A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, medicamento da EMS com semaglutida destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Segundo a Agência Brasil, a autorização foi descrita como registro de um similar, tendo o Ozivy como referência.
A empresa informou que a produção seria realizada em sua fábrica de peptídeos, em Hortolândia, São Paulo. Na divulgação de agosto de 2026, preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento ainda estavam em definição.
Redação Notícia em Dia, com informações de Verdades Políticas. Publicação original: 31/08/2026 às 10:42 (horário de Brasília).
